Självinsprutningsanordning

Skicka förfrågan
Självinsprutningsanordning
Detaljer
Denna vår-assisterad penna levererar medicin subkutant från en 3 ml patron. Den är avsedd för-hemvård, diabetes och andra kroniska-terapiprogram där patienter eller vårdgivare utför injektioner utanför ett konventionellt behandlingsrum.
Produktklassificering
Medicinska sprutor
Share to
Beskrivning

Produktspecifikationer

 

Parameter

Standardkonfiguration

Enhetsformat

Fjäder-assisterad variabel-självdos-injektionspenna

Primär behållare

Utbytbar 3,0 mL standardpatron; 9,7 mm nominell innerdiameter för standardpennan

Dosintervall

1-60 U

Dosökning

1 U per rattklick

Maximal enkeldos

60 U (0,6 ml i en U-100-konfiguration)

Fjäderutgång

3 kg assisterad push

Aktiveringsalternativ

Aktivering av övre-knappar eller aktivering av hudkontakt-

Nålskydd

Automatiskt returskydd efter injektion

Dosfeedback

Förstorat dosfönster med indexerade märken och taktila klick

Fjädermekanismgaranti

2 år

 

Viktiga fördelar

 

● 3 kg fjäder-assisterad aktivering

En 3 kg fjädertryckning hjälper nålinsättning och läkemedelstillförsel. Den lagrade kraften minskar handansträngningen som krävs för att slutföra injektionsslaget, inklusive fall där handstyrkan är begränsad eller patronmotståndet är högre.

 

● 1-60 U dosratt med förstorade signaler

Den publicerade versionen kombinerar ett dosintervall på 1-60 U med ett stort texturerat grepp och förstorade dosfönsterfunktioner. Indexerade rattmärken och taktila klick gör dosvalet lättare att läsa och räkna under hemmabruk utan att det krävs fina handrörelser.

 

● Automatiskt nålskydd

Nålskyddet återgår automatiskt efter injektionen. Nålen förblir avskärmad medan den använda enheten hanteras och förbereds för kassering i hem-vård eller vårdpersonal-.

-02--02001
-01--01001
2
-05--05001

Anpassningsalternativ

 

Aktivering kan använda en tryckknapp eller hudkontakt. Borttagning av lock, fjäderaktivering, nålskydd och låsning efter-användning är utvecklade som en driftssekvens. Fjädereffekt och leveranstid anpassas till den godkända 3 mL patronen eller förfyllda behållaren och dess motstånd.

 

Husets design är anpassad för den avsedda användargruppen, inklusive greppgeometri, visningsområde och slut-av-dosfeedback. Ytstruktur, färger och tryckta instruktioner kan ändras utan att den godkända aktiveringssekvensen ändras.

1
2

Anpassningsprocess

 
01/

Använd-Case Definition

Behållaren, avsedd användare och fullständig injektionssekvens bekräftas först. Tillsammans definierar de det godkända användningsfallet för utveckling.

02/

Arkitektur och riskgranskning

Fjäderdrift, nålskydd och spärrpunkter är ordnade i sekvens och ses över mot förutsägbart missbruk.

03/

Prototyp och mänskliga-faktorer bygger

Funktionella prover använder representativa komponenter så att grepp, aktivering och återkoppling kan bedömas i avsedd användningsordning.

04/

Ingenjörsverifiering

Testning mäter levererad volym, avtryckarkraft och sköldretur mot godkända gränser. Miljö- eller falltester läggs till endast när projektet kräver dem.

05/

Pilotförsamling

En pilotkörning kontrollerar fjäderinstallation, formningsrepeterbarhet och inspektionsmetoden under produktionsförhållanden.

06/

Kontrollerad produktion

Kommersiell montering följer den frigivna specifikationen. Slutliga funktionskontroller och batchspårbarhetsgranskning slutförs innan release.

 

Kvalitetskontroll

 

 

Fjädrar, behållarens gränssnitt och nål-skyddskomponenter kontrolleras före montering eftersom de styr aktivering, kolvrörelse och efter-avskärmning. Funktionsinspektionen följer hela sekvensen från aktivering till leveransavslut och automatisk sköldretur. Utlösningskraft, restvolym och ISO 11608-5-utvärdering ingår endast när det krävs av den godkända projektomfattningen. Varje färdig enhet får en aktiverings- och utseendekontroll före packning, med resultat registrerade genom lottning.

FAQ
 

F1: Hur lång tid tar utveckling av anpassade prover?

A1: Nya verktyg och provutveckling tar normalt 40-60 dagar. Tidpunkten beror på aktiveringsmekanismen, formstrukturen, antalet delar och nödvändig verifiering.

F2: Hur förpackas enheten för export?

A2: Tillgängliga förpackningsformat inkluderar brickor, blister, påsar och kartonger. Det godkända paketet måste skydda enheten och uppfylla exportkraven för-frakt.

F3: Är en självinsprutningsanordning detsamma som en autoinjektor?

A3: Inte nödvändigtvis. En självinjiceringsanordning kan automatisera både nålinsättning och läkemedelstillförsel, eller assistera endast en del av den sekvensen. Den slutliga produktarkitekturen beror på det specifika programmet.

F4: Vilken garanti är listad för fjädermekanismen?

S4: Standardproduktsidan anger två-års garanti för fjädermekanismen. Täckta komponenter och reklamationsförfarandet definieras i det bekräftade försäljningsavtalet.

 

Populära Taggar: självinsprutningsanordning, tillverkare av självinsprutningsanordningar, leverantörer, fabrik i Kina, Civil spruta, Hormonpennsspruta, Insulinspruta, medicinska sprutor, Portabel spruta, Återanvändbar insulinpenninjektor

Skicka förfrågan